“综合服务”网站目录

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  深圳市药品检验研究院

  深圳药检院原为深圳市药品检验所，成立于1982年7月。2003年增设“深圳市医疗器械检测中心”。2015年更名为“深圳市药品检验研究院”。2017年获批“中华人民共和国深圳口岸药品检验所”。2018年成为全球第46家、中国第2家、地方第1家世界卫生组织药品质量控制认证（WHO-PQ认证）实验室。2020年成为国内首家联合国药品检测全球长期合作实验室。深圳药检院是法定的集药品、医疗器械、化妆品检验和科研于一体的专业检测机构，业务领域涵盖国家、省、市监督、评价、应急检验，进口检验，国际组织委托的检验与科研，产品质量标准制修订与检验研究，培训教育及技术检查，生物医药产业发展技术平台建设等。实验室建筑面积6.2万平方米，各类大型精密检验仪器5000余台/套，固定资产14.4亿元。拥有WHO-PQ认证专家、欧洲药典委员会委员、国务院政府特殊津贴、国家药典委员会委员、国家级省级评审检查员、博士生及硕士生导师等各类专家群体。通过实施“质量化、标准化、品牌化、国际化”发展战略，搭建起国际、国内平台基地30余个，建立LIMS系统为核心的实验室信息化管理系统，实现从样品受理、分发、数据记录、审核、签发涉及人、机、料、法、环、测等全过程的信息化动态管理。全国率先开发中药检验自动化、信息化、智能化前处理系统，填补了国内中药检验与智能化相结合的空白。实验室先后通过CMA、CNAS、WHO等国内外权威部门和国际组织的认证认可检查，检验检测软硬件条件、综合实力位居全国药检系统第一方阵，检验技术能力、科研工作、实验室体系管理、信息化建设等四大领域工作走在行业前列。遵循“检验依托科研，科研提升检验”的方针，通过多年的发展，取得多项开创性科研成果。是地方药检机构首家国家博士后科研工作站设站单位，立足培养药检领域高层次人才；获批“中药质量研究与评价重点实验室”、“化妆品监测评价重点实验室”、“仿制药评价生物等效性重点实验室”3个国家药品监督管理局重点实验室，建成9个省级重点实验室。完成13项《国际药典》、全球基金药品质量标准研究，制修订产品质量标准700余项；获授权国家发明专利、美国专利、PCT专利20项；获省级一、二、三等科技进步奖及专利奖7项；其他奖励100余项。与联合国、世界卫生组织以及美国、德国、日本、香港、澳门等国际组织、知名院校开展了多领域、深层次的合作交流。

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  江西省药品检验检测研究院

  省药检院始建于1953年，时称江西省人民政府卫生厅药品检验所，2014年1月更名为“江西省药品检验检测研究院”。省药检院是江西省药品监督管理局直属的全额拨款正处级事业单位。主要承担药品、药用辅料、直接接触药品包装材料及容器、保健食品、化妆品的监督抽检、委托检验、应急检验及复验（检）工作；承担化妆品的注册备案检验工作；承担洁净度监测工作；承担药品、药用辅料、直接接触药品包装材料及容器、保健食品、化妆品和医疗机构制剂检验方法研究，质量标准起草、修订和技术复核工作；开展药品、化妆品、包装材料等相关科学研究；指导基层药品检验检测机构开展药品、化妆品检验检测工作。省药检院现有房屋面积16332㎡，其中实验场地包括南昌市北京东路1566号和南昌市叠山路511号两处共13131㎡。主要有单台（件）10万元以上仪器设备300余台（套）、仪器设备总价值1.5亿元。收藏药材标本873种、植物蜡叶标本746种，共计5295份。图书室拥有国内外图书杂志4万余册。省药检院重点强化以“科学、公正、优质、高效”为质量方针的制度建设，不断提升检验人员的技术水平，提升应急检验检测能力，为打击制售假劣药品、化妆品违法犯罪行为，保障人民群众用药用妆安全，发挥着重要的技术支撑作用。

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  吉林省药品检验研究院

  吉林省药品检验研究院始建于1953年，是吉林省药品监督管理局依照《中华人民共和国药品管理法》设立的全额拨款独立法人事业单位，业务上受中国食品药品检定研究院的指导。承担药品、药用辅料、药品包装材料、化妆品的国家评价抽验、省监督检验、注册（注册备案）检验、委托检验、案件核查、安全风险监测等工作，以及药品、药用辅料、药品包装材料、化妆品质量标准起草、修订、复核检验及科研等工作。是国家药品监督管理局授权的生物制品国家批签发院所之一，承担东北三省、内蒙地区的血液制品批签发检验及辖区内授权疫苗品种的批签发检验工作，是国家药品监督管理局和海关总署批准的口岸药品检验机构之一，承担进口药品及进口药材检验，是吉林省药品、药用辅料和药品包装材料最高检验和仲裁机构。现有专业技术人员占80%以上。内设机构15个，建筑面积13535平方米，大型仪器设备总值1.5亿元。通过实验室认证认可药品、生物制品、药品包装材料、化妆品4个领域。

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  重庆市食品药品检验检测研究院

  本院始建于1951年，前身系西南军政委员会卫生部药物食品检验所，是全国最早建立的五个省级药检所之一，是国家对食品药品实施质量监督检验的法定机构，具有独立的法律地位和第三方公正性，属于社会公益型非盈利性质事业单位。2003年被确定为中华人民共和国重庆口岸药品检验所，具备检验检测机构资质认定（CMA）和中国合格评定国家认可委员会实验室认可（CNAS）资质，检验检测能力覆盖食品、特殊食品、药品、生物制品、化妆品、食品药品包装材料、洁净环境与医疗器械等领域。本院先后被国家确定为国家药监局麻醉精神药品质量监测重点实验室、国家市场监管重点实验室（调味品监管技术）、生物制品进口口岸检验机构、血液制品批签发机构、首次化学药品进口口岸检验机构、食品复检机构、化妆品复检机构、特殊食品注册和备案检验机构及化妆品注册和备案检验机构，成立市级博士后科研工作站，获批工信部食品企业质量安全检测技术示范中心、重庆市化学药品质量控制与评价协同创新中心以及重庆市调味品质量安全工程技术中心等科研平台。拥有由国家药典委员、国家级和省级药品注册及生产检查员、食品和化妆品生产检查员等59人组成的专家团队。拥有气质、液质、ICP-MS 、生物质谱和基因测序等仪器设备2900余台套，原值约2.8亿元。通过资质认定参数3000余项，实验室认可参数1300余项。年检检品量可达80000批次以上。独立承担全球基金和世界卫生组织（WTO）国际药典药品标准研究项目，牵头科技部食品安全社会共治重点研发计划项目。近五年，共承担省部级以上科研课题100余项。本院秉持“科学、公正、准确、高效”的方针，以完善的基础设施、先进的仪器设备、科学的质量体系和卓越的技术能力，优质高效开展上级政府部门下达的指令性检验、政府部门的稽查检验与应急检验、公众委托检验和科研合作项目，竭诚为行政监管、产业发展和公众需求提供高质量的技术支撑、支持和服务。

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  贵州省食品药品检验所

  贵州省食品药品检验所的发展，经历了从无到有、从小到大的过程。1954年，在贵州省防疫站内设立了药品检验室，仅有药学人员3人。1956年成立“贵阳市药品检验室”，1957年成立“贵阳市药品检验所”，期间地址不断变迁，1962年迁至贵阳市市东路1号，正式成立“贵州省药品检验所”。隶属贵州省卫生厅，承担全省药品监督检验工作。1984年再次迁至现址贵阳市市北路142号。1999年10月机构改革划归贵州省药品监督管理局，2011年4月“贵州省药品检验所”更名为“贵州省食品药品检验所”，业务范围增加了食品、保健食品、化妆品检验三个领域。2016年12月，省编办批复贵州省食品检验检测所成立，本所不再承担食品、保健食品检验检测职能。本所为贵州省药品监督管理局下属的公益一类全额拨款正处级事业单位，是贵州省辖区内药品、化妆品、药包材质量检验的法定专业技术机构。拥有国家药典委员会委员、国家局餐饮服务食品安全专家、国家局保健食品安全专家委员会委员，国家发展与改革委员会药品价格评审专家，国家局保健食品和化妆品审评专家库专家、国家药品GMP、GSP、GAP、GCP、GLP检查员、国家局保健食品注册检验机构现场核查专家库专家、贵州省实验室资质认定评审员、贵州省委办公厅“服务决策专家智库”专家、贵州省食品安全专家委员会专家、贵州省科技厅相关多个专业的评审专家、贵阳市政府专家咨询团成员等多位专家。本所现址占地面积16000平方米，房屋建筑面积约5900平方米，其中实验用房约3200平方米、实验动物房约200平方米、办公用房1500平方米、辅助用房1000平方米。水、电、空调等设施齐全、办公场所与实验区域合理分隔。主楼内设有相关专业检验科室、无菌室、仪器室、业务人员办公室等。本所各种分析仪器设备较齐全，大型精密仪器有液质联用仪、气质联用仪、ICP-MS仪、原子吸收分光光度计、高效液相色谱仪、气相色谱仪、红外分光光度计、紫外分光光度计、薄层色谱扫描仪、离子色谱仪、自动溶出度测定仪、自动定氮仪、全自动微生物鉴定分析仪、全自动荧光免疫分析仪、自动热原测温仪等，基本能满足中国药典、国家药品标准收载品种及化妆品、药包材检验的要求。

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  成都市食品检验研究院

  成都市食品检验研究院为成都市市场监管局管理的正处级公益二类事业单位，挂成都市食品安全监测预警数据中心、成都市粮食质量安全检验检测中心牌子。本单位的业务范围包括：1、为机关提供支持保障：负责食品（含食品添加剂）及食品相关产品、保健品（含保健食品）、食用农产品的监督（评价性）检验检测、风险监测及相关技术研究工作；负责政策性保障粮食检验检测工作；负责食品及相关产品检验、监测数据和生产经营企业产商品信息的汇集、共享工作；负责食品安全相关数据和信息的预警监测及推送工作；承担与主业相关检验检测领域标准（含标准样品）制（修）订的相关工作；承担全市食品安全抽检监测工作秘书处工作；承担应急和重大活动的食品安全技术保障工作。2、面向社会提供公益服务：承担与主业相关的其他检验检测、技术研究、技术服务、风险交流、培训工作及应急和重大活动的食品安全技术保障工作。3、完成市市场监督管理局交办的其他任务。

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  浙江省计量科学研究院

  浙江省计量科学研究院（ZJIM）成立于1960年，是浙江省人民政府计量行政部门依法设置并经国家总局授权的省级法定计量检定机构、浙江省市场监督管理局所属公益二类事业单位、浙江省科技厅重点扶植科研院所之一。ZJIM经过多年发展，在人才队伍、科技创新、项目建设、管理能力、履职服务等方面取得长足进步，大力提升了机构的综合技术能力和服务能力，充分发挥计量在现代社会治理体系中的积极作用，为浙江经济社会发展提供强有力的支撑。主要职责： 1、建立和维护国家计量标准以及全省最高等级的社会公用计量标准，研制并保存国家有证标准物质，承担量值传递和溯源工作。2、承担计量器具型式评价、国际互认型式试验、计量器具强制检定、其它检定、测试和产品质量检验等工作， 承担计量监督管理的技术支撑工作。3、开展计量技术研究、成果转化、科技咨询和技术服务，承担高新技术、战略性新兴产业等计量科学研究工作。4、承担计量比对、能力验证、计量军民融合和规范计量数据使用等技术保障工作。5、参与计量技术规范、标准制定，承担有关计量、标准化等专业技术组织的运行管理。6、开展计量校准、检验检测、质量认证、司法鉴定等技术服务，开展有关计量合作和交流。7、完成浙江省市场监督管理局交办的其他任务。

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  浙江省食品药品检验研究院

  浙江省食品药品检验研究院（《中国现代应用药学》杂志社）前身浙江省卫生厅药品检验所成立于1957年，至今有60多年发展历史。隶属省药品监督管理局，主要承担食品（保健食品）、药品、化妆品的各类检验、质量安全分析研究、标准制修订、相关技术研究，食品生产许可的技术审查工作，“四技”服务、科普宣传、学术推广、杂志编辑发行等工作。先后成为国家级口岸药品检验所、药品包装材料检验中心、疫苗批签发机构、食品复检机构、保健食品注册检验（复核检验）机构、化妆品注册和备案检验机构。检验能力涵盖药品、食品（保健食品）、化妆品、生物制品、兽药、医疗器械、化学品及化妆品用化学原料、洁净区室环境、生物安全环境、饮用水等10大领域，检测报告国际互认。实验场所已经形成“一中心两院区”格局，滨江中心实验室面积3.8万平方米，绍兴滨海院区（药品安全评价中心）实验室面积0.75万平方米，钱塘新区（生物医药创新公共服务平台）一期在建2万平方米。仪器设备1980多台（套），原值达3.41亿元，部分高精尖仪器与国际先进水平同步。

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  浙江省医疗器械检验研究院

  浙江省医疗器械检验研究院成立于1974年，是经中共浙江省委机构编制委员会办公室批准，由浙江省药品监督管理局举办的公益二类事业单位，机构规格相当于正处级，挂国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心牌子，为省属科研院所。负责医疗器械监督检验、注册检验、委托检验及相关评价；检验技术和方法研究，检验仪器、标准物质研制；医疗器械标准研究、制定，宣贯；医疗器械分类、命名、编码和省内产品分类界定等相关技术研究工作；医疗器械安全有效 分析、研究、评价、技术调查、检查等相关工作；开展技术开发、技术转让、技术咨询和技术服务、医疗器械相关认证服务、医疗器械创新研究。按照“一核三区”的总体布局，器械院致力于打造成为“国内一流、国际一流”的综合型医疗器械检验研究机构。下沙核心院区位于杭州市钱塘区25号大街379号，建有医用光学、激光、电磁兼容、电气安全、生物学评价等专业实验室；拥有国际一流的10米法和3米法电波暗室及配套屏蔽暗室、三坐标量测仪、光学传递函数测量仪、关节疲劳试验机、液/质谱联用仪等高端设备。余杭院区建筑面积5000平米，拥有接轨国际的材料安全和功能评价实验室、国内领先的高精度测量实验室以及涵盖生化免疫、核酸扩增、基因测序的体外诊断试剂实验室和公共应急防护物资检测实验室，于2021年1月正式挂牌启用。临平院区建筑面积12000平方米，配套电气安全、电磁兼容、环境可靠性、医用机器人、医用软件等检测平台，于2021年4月正式挂牌启用。海宁院区“长三角医疗器械检测评价与创新服务综合体”项目正式启动，项目投资约5亿元，占地面积达40亩，将以服务医疗器械产业创新发展为目标，成立“两中心一站一平台”，即“省局医药创新和审评柔性服务站”、“公共卫生应急物资（医疗器械）检测中心”、“医疗器械生物安全评价中心”以及“医疗器械全生命周期创新服务平台”。浙江省医疗器械检验研究院是“国家药品监督管理局生物医学光学重点实验室”和“浙江省医疗器械安全性评价研究重点实验室”依托单位；承担全国医用光学和仪器标准化分技术委员会（SAC/TC103/SC1）、浙江省医疗器械标准化技术委员会秘书处工作，是国际标准化组织ISO/TC172/SC5显微镜和内窥镜分技术委员会/WG6内窥镜工作组、SC7眼科光学和仪器/WG6眼科仪器、WG7眼科植入物、WG9接触镜工作组，国际电工委员会IEC TC76/WG4医用激光工作组的国内技术对口单位，浙江省技术标准综合研究基地。主持起草国家、行业标准118项，其中YY 0068系列标准和GB 11417系列标准两度获得“中国标准创新贡献奖”。2022年获得浙江省标准创新贡献奖组织奖，2023年有三项科技成果获浙江省科学技术进步奖。浙江省医疗器械检验研究院始终锚定“保安全、促发展、争一流”三大目标，坚持聚焦“服务监管、服务产业、服务公众”这一新时代的使命，围绕“管理、改革、发展”三条纵向主线，以构建“诚、先、精、和”横向深度融合的医疗器械检验机构为目标，着力打造涵盖医疗器械产品全生命周期的高能级技术服务平台。

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  浙江省药品信息宣传和发展服务中心

  浙江省药品信息宣传和发展服务中心为浙江省药品监督管理局所属公益二类事业单位，机构规格为正处级，挂浙江省药品监督管理局行政受理中心牌子。主要职责1、承担局机关行政审批、备案、依申请信息公开等事项受理的辅助工作，指导省药监局委托下放行政审批事项受理的辅助工作。2、承担局机关信息化建设和机关网络与信息安全管理工作。3、承担全省药品、医疗器械、化妆品监管数据资源的管理、开发应用、安全状况分析研究及互联网药品、医疗器械、化妆品信息和交易的监测与形势分析工作。4、负责拟订全省系统干部教育培训规划并组织实施。5、承担药品、医疗器械、化妆品专业技术职务资格考评的辅助工作。6、承办药品、医疗器械、化妆品安全宣传与科普宣传工作，负责新媒体建设与管理、舆情监测分析。7、开展药品、医疗器械、化妆品从业人员培训。8、开展药品、医疗器械、化妆品对外经济技术交流与服务工作。9、承担局机关相关后勤保障服务工作。（十）完成省药品监督管理局交办的其他任务。

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