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国家药品监督管理局药品审评中心
是国家食品药品监督管理总局药品注册技术审评机构。主要负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评；负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评；承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评；参与拟订药品注册管理相关法律法规和规范性文件，组织拟订药品审评规范和技术指导原则并组织实施；协调药品审评相关检查、检验等工作；开展药品审评相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究；组织开展相关业务咨询服务及学术交流，开展药品审评相关的国际（地区）交流与合作；承担国家局国际人用药品注册技术协调会议（ICH）相关技术工作；承办国家局交办的其他事项。
www.cde.org.cn - 2025-10-07 - 收藏国家药品监督管理局食品药品审核查验中心
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心为国家药品监督管理局所属公益二类事业单位（保留正局级）。主要职责：组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件；承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定（认证）和研制现场检查。承担药品注册现场检查。承担药品生产环节的有因检查。承担药品境外检查；承担医疗器械临床试验监督抽查和生产环节的有因检查。承担医疗器械境外检查；承担化妆品研制、生产环节的有因检查。承担化妆品境外检查；承担国家级检查员考核、使用等管理工作；开展检查理论、技术和发展趋势研究、学术交流及技术咨询；承担药品、医疗器械、化妆品检查的国际（地区）交流与合作；承担市场监管总局委托的食品检查工作；承办国家局交办的其他事项。
www.cfdi.org.cn - 2025-10-07 - 收藏国家药品监督管理局药品评价中心
国家药品监督管理局药品评价中心（国家药品不良反应监测中心）为国家药品监督管理局所属公益一类事业单位（保留正局级）。主要职责：组织制定修订药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测与上市后安全性评价以及药物滥用监测的技术标准和规范；组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应、药物滥用监测工作；开展药品、医疗器械、化妆品的上市后安全性评价工作；指导地方相关监测与上市后安全性评价工作。组织开展相关监测与上市后安全性评价的方法研究、技术咨询和国际（地区）交流合作；参与拟订、调整国家基本药物目录；参与拟订、调整非处方药目录；承办国家局交办的其他事项。
www.cdr-adr.org.cn - 2025-10-07 - 收藏国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心
主要职能：负责申请注册的国产第三类医疗器械产品和进口医疗器械产品的受理和技术审评工作；负责进口第一类医疗器械产品备案工作；参与拟订医疗器械注册管理相关法律法规和规范性文件。组织拟订相关医疗器械技术审评规范和技术指导原则并组织实施；承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及医疗器械的技术审评；协调医疗器械审评相关检查工作；开展医疗器械审评相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究；负责对地方医疗器械技术审评工作进行业务指导和技术支持；组织开展相关业务咨询及学术交流，开展医疗器械审评相关的国际（地区）交流与合作；承办国家局交办的其他事项。
www.cmde.org.cn - 2025-10-07 - 收藏深圳高典建筑设计有限公司
是一家有传承、有创新、有文化、有研究的别墅设计公司。2003年公司创立至今已设计了大量私人别墅和高端别墅楼盘，别墅案例遍布全国各地及部分海外国家。
www.2003n.com - 2025-10-07 - 收藏
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