华益药业科技（安徽）有限公司
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- 相关信息：公司是安徽省首家通过欧洲认证，专注于为中国和欧洲市场提供各类剂型的研发、生产服务型（CDMO）企业。公司于2010年8月通过英国药品和保健品监督管理局（MHRA）的审计并获颁欧盟GMP证书，已先后四次通过MHRA审计，并已通过Teva、KrKa、Novartis等200余家国内外公司的质量审计，公司多次通过国家局GMP符合性检查。公司自成立以来，为国内外研发机构、医药销售企业等提供药证共投合作、各类剂型药品研发服务、制剂商业化代工服务、化学合成研发服务以及药品临床检测服务，逐步构建起以多剂型研发为先导、口服制剂生产为核心，辅以化合物合成服务的开放的国际化CDMO服务平台。
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