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  • 国家药品监督管理局高级研修学院

    国家药品监督管理局高级研修学院

    国家药品监督管理局高级研修学院是国家药品监督管理局直属事业单位和唯一的教育培训机构,首批20个国家级专业技术人员继续教育基地之一,药品监管系统唯一以社会科学研究为主的博士后科研工作站,唯一的国家级药品安全应急演练中心,是我国药品监管领域权威性专业教育培训机构。学院成立于1985年,2018年经中央编办批准,更名为国家药品监督管理局高级研修学院。主要承担国家药品监督管理局教育培训规划和年度培训计划的组织实施工作;负责药品监管系统教学体系建设(包括学科、课程和教材体系、师资队伍体系),指导地方教育培训业务工作;开展药品监管政策理论及教育科学研究;合作开展研究生学历学位教育;开展教育培训国际交流与合作;围绕药品监管中心工作开展行政相对人培训。

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  • 中国食品药品网

    中国食品药品网

    中国食品药品网由中国健康传媒集团主办,是《中国医药报》社官方网站,为国家一类新闻资质网站。通过图文、专题、数据库等多媒体展现形式,为监管者、企业及消费者提供权威、专业的食品药品行业新闻资讯。

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  • 北京广播电视报

    北京广播电视报

    主报创刊于1979年,现有一报一刊一网。《北京广播电视报》是面向家庭,以导听导视服务,关注群众健康为主的全方位大型生活周报;内容丰富的《北广人物周刊》以用故事解读人生,在人生中寻觅故事为特点而深受读者喜爱;读屏网网站,形式新颖,内容丰富,在同类互联网排名中名列前茅。

    www.bgtv.com.cn - 2025-10-07 - 收藏
  • 住朋网

    住朋网

    住朋网隶属于广西超维广告有限公司,成立于2009年,是房产租售信息交互平台。住朋网从成立以来一直致力于房产数据挖掘,研发的房地产数据挖掘技术,其中有5项获得国家专利。住朋购友承担的国家、地方的课题项目研究将近100项,涉及房地产及数据挖掘的达35项。住朋网产品包含PC端、WAP端、移动客户端(APP)、小程序、智慧选房系统、线上售楼系统、住朋聊、经纪人智能名片、云数据精准营销导客系统等。公司五大主营业务:房产销售服务、房地产广告推广服务、房产智能软件服务、商业招商运营服务、房地产大数据分析服务,全面覆盖新房、二手房、租房、商业地产四大业务板块,为开发商与经纪人提供高效的网络推广平台。

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  • 国家药典委员会

    国家药典委员会

    国家药典委员会 Chinese Pharmacopoeia Commission (原名称为卫生部药典委员会)成立于1950年,根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,负责组织编纂《中华人民共和国药典》(Ch.P)及制定、修订国家药品标准,是法定的国家药品标准工作专业管理机构。

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  • 国家药品监督管理局药品审评中心

    国家药品监督管理局药品审评中心

    是国家食品药品监督管理总局药品注册技术审评机构。主要负责药物临床试验、药品上市许可申请的受理和技术审评;负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评;承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评;参与拟订药品注册管理相关法律法规和规范性文件,组织拟订药品审评规范和技术指导原则并组织实施;协调药品审评相关检查、检验等工作;开展药品审评相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究;组织开展相关业务咨询服务及学术交流,开展药品审评相关的国际(地区)交流与合作;承担国家局国际人用药品注册技术协调会议(ICH)相关技术工作;承办国家局交办的其他事项。

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  • 东莞市清溪得钻专用机械设备加工厂

    东莞市清溪得钻专用机械设备加工厂

    是一家专业研制和销售深孔钻专用机械的企业。

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  • 国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

    国家药品监督管理局食品药品审核查验中心为国家药品监督管理局所属公益二类事业单位(保留正局级)。主要职责:组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件;承担药物临床试验、非临床研究机构资格认定(认证)和研制现场检查。承担药品注册现场检查。承担药品生产环节的有因检查。承担药品境外检查;承担医疗器械临床试验监督抽查和生产环节的有因检查。承担医疗器械境外检查;承担化妆品研制、生产环节的有因检查。承担化妆品境外检查;承担国家级检查员考核、使用等管理工作;开展检查理论、技术和发展趋势研究、学术交流及技术咨询;承担药品、医疗器械、化妆品检查的国际(地区)交流与合作;承担市场监管总局委托的食品检查工作;承办国家局交办的其他事项。

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  • 国家药品监督管理局药品评价中心

    国家药品监督管理局药品评价中心

    国家药品监督管理局药品评价中心(国家药品不良反应监测中心)为国家药品监督管理局所属公益一类事业单位(保留正局级)。主要职责:组织制定修订药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应监测与上市后安全性评价以及药物滥用监测的技术标准和规范;组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、化妆品不良反应、药物滥用监测工作;开展药品、医疗器械、化妆品的上市后安全性评价工作;指导地方相关监测与上市后安全性评价工作。组织开展相关监测与上市后安全性评价的方法研究、技术咨询和国际(地区)交流合作;参与拟订、调整国家基本药物目录;参与拟订、调整非处方药目录;承办国家局交办的其他事项。

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  • 国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

    国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心

    主要职能:负责申请注册的国产第三类医疗器械产品和进口医疗器械产品的受理和技术审评工作;负责进口第一类医疗器械产品备案工作;参与拟订医疗器械注册管理相关法律法规和规范性文件。组织拟订相关医疗器械技术审评规范和技术指导原则并组织实施;承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及医疗器械的技术审评;协调医疗器械审评相关检查工作;开展医疗器械审评相关理论、技术、发展趋势及法律问题研究;负责对地方医疗器械技术审评工作进行业务指导和技术支持;组织开展相关业务咨询及学术交流,开展医疗器械审评相关的国际(地区)交流与合作;承办国家局交办的其他事项。

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